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新冠病毒核酸检测中，不合格样本如何判定？
根据国家指南，目前新型冠状病毒的实验室检测采用实时荧光 RT-PCR 方法检测新型冠状病毒核酸，属于分子诊断学方法。
根据《临床分子诊断学》，分子诊断标本的不合格常见于采集操作不规范引起的外源核酸污染、模板 RNA 降解以及 PCR 抑制物的存在：
在新冠病毒核酸检测中，不合格样本通常是由于采样问题和采样用具问题导致的。
PCR 检测体系含有阳性内对照（内标），该内对照使用的是内源性对照，通过检测内标是否正常来监测待测样本采样、提取过程以及样本中是否有核酸抑制物，避免 PCR 假阴性。当采样时若标本没有采集到位或采集量极少，在进行分子检测中就没有内标，无法报告定性结果。
「有时候采集的咽拭子或鼻拭子中粘液成分过多，也会对 RT-PCR 结果造成影响，会报为不合格样本重新采样。」
在临床中另一个比较常见的情况就是送检样本盖子没盖严或有泄漏。这种情况下既会存在生物安全风险，同时发生泄漏后标本可能会受到污染或含量变少不够检测，在这种情况下也会报告不合格样本。