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MCE（MedChemExpress）是全球领先的科研化学品和生物活性化合物供应商。截至 2023 年 11 月 30 日，MCE 产品已被 Cell, Nature, Science 等共 2,884 家学术期刊所引用，发表的文献共 36,000+ 篇！
2023 年 11 月 MCE 单月收录文章 788 篇，文章影响因子 (IF) 总和高达 5,500+，其中，IF≥20 分的文献共 27 篇，其中 CNS 期刊研究成果发表共 6 篇，包括 Nature 2 篇及 Cell 4 篇。小 M 在此恭喜各位老师发表大作！
标题：Ligand recognition and G protein coupling of trace amine receptor TAAR1
IF=64.8萌星值=123.12作者单位：四川大学邵振华团队发表期刊：Nature引用 MCE 产品：文章简介：研究团队系统地探究了不同配体激活 TAAR1 下游信号的差异性及不同通路与精神分裂症治疗的关系。结果表明，三期临床药物 SEP-363856 选择性激活 TAAR1 的 Gs 通路，而环己胺 (CHA) 则只激活 TAAR1 的 Gq 通路。动物实验表明，CHA 同样可以缓解精神分裂症状，暗示 TAAR1 下游 Gs 和 Gq 通路均在精神分裂症治疗发挥有益作用。结合结构分析和细胞信号转导实验，研究团队找到了负责调控 Gs 和 Gq 通路的关键位点。并基于 TAAR1 的配体结合口袋和关键位点，进行虚拟筛选和化合物设计，最终获得了 Gs 和 Gq 双激活活性的 TAAR1 小分子激动剂 ZH8651。与预期结果一致，ZH8651 可以显著缓解小鼠精神分裂症症状，且相比药物 SEP-363856，不引起基础活动减少的副作用。
注：TAAR1 是一种表达在大脑多个单胺能神经核团中的 G 蛋白偶联受体 (GPCR)，主要分布在大脑中，可感知一系列生物胺类物质，参与调节奖赏、认知、情绪等重要生理功能。
标题：Reconstruction of dynamic mammary mini gland in vitro for normal physiology and oncogenesis
IF=48.0萌星值=62.4作者单位：西湖大学蔡尚团队发表期刊：Nature Methods引用 MCE 产品：
引用 MCE 产品：
文章简介：研究人员采用多组学方法评估了这种癌症的基因表达和细胞异质性特征，引入了基于质谱的空间蛋白质组数据和基于 Stereo-seq 的空间转录组图谱，以及更多 CSCC 样本的批量细胞转录组数据，探索基于MP的细胞状态与肿瘤免疫微环境之间的关系，对免疫细胞、MP 状态以及表观遗传相互作用和动态进行了更详细的分析。
研究结果: MP6 细胞与免疫抑制性 CAF 细胞之间存在双向相互作用，通过 FABP5 介导的 TGFβ 信号通路在 M6 肿瘤中形成了免疫排斥性微环境。另外，研究人员还发现 MP7 状态往往与免疫检查点阻断疗法的增强应答相吻合。
标题：Mycobacterium tuberculosis suppresses host DNA repair to boost its intracellular survival
IF=30.3萌星值=60.6作者单位：同济大学医学院、同济大学附属上海市肺科医院戈宝学团队发表期刊：Cell Host & Microbe引用 MCE 产品：
文章简介：在本研究中，作者通过多种研究方法发现结核分枝杆菌 (Mycobacterium tuberculosis，Mtb) 通过其尿素酶 (Urease C, UreC) 分泌蛋白与宿主 RuvB-like protein 2 (RUVBL2) 相互作用，阻碍 RUVBL1–RUVBL2–RAD51 DNA 修复复合物的形成，从而显著抑制宿主 DNA 的修复过程。该研究首次发现宿主 DNA 修复途径的抑制会诱导巨噬细胞产生微核，从而激活 cGAS/STING 通路并诱导干扰素-β（IFN-β）的产生。UreC 介导的 IFN-β 通路激活会进一步诱导清道夫受体 SR-A1 (Scavenger receptor-A1) 的表达，从而促进脂滴的形成和 Mtb 的存活。
综上，该研究揭示了结核菌免疫逃逸的新机制，为开发新型有效的抗结核药物和疫苗提供了新的潜在的靶点。
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